Terapia Génica

Acceso de pacientes a LUXTURNA de Spark Therapeutics


Terapia génica de Spark Therapeutics

      El miércoles 3 de enero de 2018, Spark Therapeutics INC anunció una serie de modelos de pago diseñados para ayudar al proceso de acceso de los pacientes a su nueva terapia genética LUXTURNA en los Estados Unidos, que es el único país donde actualmente se aprueba la terapia única. La compañía también anunció el costo del tratamiento.

Tras el anuncio, algunos medios de comunicación han declarado que el precio que se describe es por año y esto ha causado preocupación entre los pacientes sobre la asequibilidad en el futuro. Spark Therapeutics INC ha aclarado que el precio anunciado se relaciona con un tratamiento de una vez en la vida. Esto se debe a que la compañía defiende la durabilidad de este producto.

En un correo electrónico a los miembros, Benjamin Yerxa, CEO de Foundation Fighting Blindness en Estados Unidos, dijo: "Los programas de acceso incluyen modelos de contratación con compañías de seguros diseñados para limitar los costos de bolsillo de un paciente elegible a los límites dentro de la red. Para un paciente asegurado comercialmente que busca tratamiento dentro de la red, sus costos deben ser de cero o casi cero para el tratamiento y seguimiento de LUXTURNA ".

En el anuncio de los programas de acceso, Christina Fasser, presidenta de Retina International declaró: "Es muy importante que la comunidad de pacientes de los Estados Unidos tenga claridad sobre el proceso de acceso que está desarrollando Spark Therapeutics INC y hoy tenemos eso. Retina International elogia a Spark Therapeutics INC por su enfoque innovador para garantizar el acceso del paciente en este espacio tan novedoso. Esperamos que estos enfoques aceleren el camino hacia los tratamientos para nuestros amigos estadounidenses y esperamos la aprobación de este tratamiento que cambiará la vida en otras regiones y garantizando el acceso oportuno ".

Ella agregó: "Hemos escuchado de muchos pacientes que sienten curiosidad por saber si esta terapia es adecuada para ellos, a aquellos que les enfatizo que deberían contactar a su oftalmólogo para recibir las pruebas apropiadas para saber si son elegibles para el tratamiento. También me gustaría enfatizar la importancia de las pruebas genéticas para todos los IRD. El diagnóstico genético es un requisito previo para acceder a LUXTURNA y a posibles terapias futuras. Para obtener más información, puede iniciar sesión en nuestro kit de herramientas de pruebas genéticas en nuestro sitio web http://www.retina-international.org/toolkit-redalert

Spark Therapeutics INC ha creado un programa de servicios para pacientes que ayudará a las personas que viven en los Estados Unidos que puedan beneficiarse del tratamiento a comprender mejor su elegibilidad y navegar su cobertura de seguro.

Para obtener más detalles sobre los programas de acceso aquí hay un enlace al comunicado de prensa de Spark Therapeutics INC

http://ir.sparktx.com/news-releases/news-release-details/spark-therapeutics-announces-first-their-kind-programs-improve#

 


Publicado el jueves 04 de enero de 2018 en Retina

Fuente: Retina International

Enlace: http://www.retina-international.org/spark-therapeutics-inc-announce-models-patient-access-luxturna

 Aviso: Nuestros artículos y contenidos provienen de distintas fuentes; colaboraciones, notas de prensa, anunciantes. Si piensa que tiene derechos de autor o copyright sobre este artículo contacte con nosotros para eliminarlo. Algunos contenidos han sido traducidos por procedimientos automáticos, por lo que es posible que existan alteraciones léxicas o de concordancia.


Más sobre Retina:

  Lanzamiento del sitio web Retina Bulgaria / Página Web (13/12/18)
  La Comisión Europea aprueba SpXT Therapeutics LUXTURNA / Voretigene Neparvovec (13/12/18)
  Día mundial de la retina 2018 / Día mundial de la retina 2018 (29/09/18)
  Cristina Irigoyen, oftalmóloga: 'La Retinosis Pigmentaria es una de las enfermedades denominadas raras' / Quirónsalud (España) (28/09/18)
  Retirada del complemento alimenticio NATUR CAP CÁPSULAS / Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (25/09/18)
  Therapies for Retinal Degeneration: Targeting Common Processes / Libro editado por Dr. Enrique J. de la Rosa (25/09/18)
  Luxturna recomendada para su aprobación por la EMA / Agencia Europea de Medicamentos (25/09/18)
  MeiraGTx recibe la designación de EMA PRIME para Candidato de terapia génica de acromatopsia / Acromatopsia (06/04/18)
  Nightstar Therapeutics inicia fase 3 para NSR-REP1 en Coroideremia / Coroideremia (06/04/18)
  Ben Felten el motociclista ciego más rápido del mundo / Ha batido el récord mundial Guinness (06/04/18)



retina internacional

El XX Congreso Mundial Retina Internacional se celebrará por primera vez en Nueva Zelanda los días 10 y 11 de febrero de 2018